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        美國PSS 顆粒計數器,不溶性微粒檢測儀

        產品簡介

        納米粒度儀,顆粒計數器,不溶性微粒檢測儀,在線粒度檢測儀,高壓微射流均質機,Zeta電位與粒徑分析儀,大乳粒分析儀,粒度儀,激光粒度儀,納米激光粒度儀,美國PSS 顆粒計數器,不溶性微粒檢測儀

        產品型號:AccuSizer 780 A2000 SIS
        更新時間:2025-05-29
        廠商性質:生產廠家
        訪問量:5325
        詳細介紹在線留言

        美國PSS 顆粒計數器,不溶性微粒檢測儀AccuSizer 780 A2000 SIS

        注射劑不溶性微粒檢測方案全覆蓋
        提升注射劑用藥安全
        遵循法規規范

        基本信息

        儀器型號:PSS AccuSizer 780 A2000 SIS 不溶性微粒儀

        工作原理:光阻法[Light Obscuration(LO), Light Extinction(LE),Light block(LB)]

        檢測范圍: 0.5 μm – 400 μm

        AccuSizer 780 SIS不溶性微粒分析儀 集自動進樣、自動檢測、數據處理以及自動清洗等全自動檢測功能于一身,為注射劑檢測提供安全、快捷、高效、可靠的不溶性微粒分析解決方案。其搭載的系列傳感器采用光阻法單顆粒光學傳感技術(SPOS),更額外加載了光散傳感器,除覆蓋傳統的光阻法檢測范圍1.5 μm – 400 μm外,更可下探到0.5μm。

        AccuSizer 780 SIS不溶性微粒分析儀內置各國藥典的檢測標準,更可通過自定義檢測標準符合多種應用場景,也可以避免后續藥典標準升級之虞。

        搭載的AccuSizer軟件符合US 21CFR Part11要求,具有數據自動備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,以及可連接Lims系統等多項功能,具有50uL的微量進樣能力,是檢測大小注射液、蛋白注射液、混懸液、口服液等液體制劑及無菌粉末和無菌原料藥的。


        美國PSS 顆粒計數器,不溶性微粒檢測儀AccuSizer 780 A2000 SIS

        技術優勢

        1、檢測范圍廣0.5μm-400μm;

        2、高分辨率,高靈敏性,統計精度高;

        3、粒子靈敏度        ≤10PPT

        4、粒徑準確度        ≥98%

        5、粒子計數準確度     ≥90%

        6、符合21CFR法規軟件——符合cGMP要求;

        7、現場校準,無需返廠;

        8、模塊化設計,便于升級及維護;

        9、512通道,不放過任何細微顆粒;

        10、符合美國藥典USP787、788、789、1788、中國藥典CP、歐洲藥典EP、日本藥典JP等要求,且可自定義報告和標準;

        11、集自動取樣(選配)、自動檢測、數據處理以及自動清洗等自動化功能與一身;


        512數據通道

        對于顆粒計數器來說,通道數越多,意味著其在特定測量量程內劃分的區域越多。AccuSizer 780 顆粒計數器系列的儀器對于0.5μm - 400.0μm的測量范圍按照指數等級劃分有512個通道,意味著其在粒徑越小處劃分的范圍越細,例:1.586μm-1.675μm。這樣做的優點是顯而易見的,一方面儀器實現了計數,將測量的結果作細致的分析,而不是將結果作大致的分類。另一方面,對于測量復雜體系和多組分的樣品,數據能很好的體現在結果圖譜及數據中。


        高分辨率

        高通道的優勢換來的是高分辨率的優勢。所謂分辨率,在這里指的是分辨同一體系內不同粒徑大小的能力。得益于超前的設計理念和軟硬件組合,AccuSizer 780系列儀器除了能夠呈現不同于經典光散射的顆粒計數分布外,相對于經典的電阻法和光阻法,具有更高的分辨率。它不會錯過任何“尾部" 大顆粒,而這些“尾部"大顆粒往往是決定產品好壞的標準。

        US 21CFR Part 11法規軟件——符合cGMP要求

        AccuSizer 780 A7000 APS不溶性微粒檢測儀全系配備了符合美國聯邦法規21章第11款(21 CFR PART11)要求的軟件。具有數據自動備份,審計追蹤,權限分級,電子簽名,可連接Lims系統等多項功能。

        中國食品藥品監督管理局(NMPA)有政策趨勢將對醫藥研發企業實施規范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法規的軟件更能符合現在GLP/GMP的要求。


        模塊化設計

        將主機(數據處理中心),進樣器,傳感器分模組進行設計,既利于維護,也有助于后續的升級。


        主機:512通道計算實現儀器的高分辨率、高靈敏度;

        進樣器:使用潔凈度、耐受度超高的PFA管路,測樣過程安全、簡單、快捷,配備不同型號的注射器,拆卸方便;

        傳感器獨立安裝,方便拆卸,既有利于維護維修,也便于更換其他型號傳感器。

        CETAC自動進樣器

        微量進樣器

        微量進樣

        隨著諸如蛋白質注射液等新型注射劑的研發和,對于金貴樣品的“痕量"檢測提出了要求。PSS使用的微控技術,可以實現小容量到50μl的檢測量,大大減少樣品浪費,降低檢測成本。

        而新版藥典如對于體積精度更是提出了苛刻的要求。AccuSizer 780 A2000 SIS不溶性微粒檢測通過了嚴格測試,可以進樣量的準確性。


        CETAC自動進樣

        在傳統的粒度儀使用過程中,需要操作人員時刻在現場操作。因為粒度儀的測試結果都是累計結果,也就是說,數據需要一定的時間來累積才能獲得準確的結果。一般來說,一個樣品要取得比較好的數據重現性和準確性,需要3-15分鐘,甚至更長時間。現代實驗室如果有的樣品進行檢測,會花費很多時間。PSS粒度儀可全系搭配CETAC自動進樣系統,一次性可以檢測24-96個樣品,這會大大節省操作時間。



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